Биология · ҰБТ сұрағы №16112
Бір отбасында гемофилия тіркелген (қан ұюының бұзылуы). Аурудың тұқым қуалау типі белгісіз; ауру аллель h, сау аллель H деп белгіленген. Шежіре: Айдар мен Гүлнар — дені сау жұп. Олардың үш баласы: Ержан (ұл) — гемофилик, Сәуле (қыз) — сау, Данияр (ұл) — сау. Сәуле өз отбасында гемофилия ешқашан болмаған, гомозиготалы сау Берікке тұрмысқа шықты; олардың балалары: Арман (ұл) — гемофилик, Айым (қыз) — сау. Ержан ауру аллелі жоқ сау әйелге үйленді. Данияр да ауру аллелі жоқ сау әйелге үйленді. Айым ауру аллелі жоқ сау еркекке тұрмысқа шықты.

Айымның бірінші баласының гемофилик ұл болу ықтималдығы қандай?

Дұрыс жауабы мен түсіндірмесі
Жауабы: 12,5%

Айым тасымалдаушы болу ықтималдығы 1/2 (анасы XᴴXʰ, әкесі XᴴY); тасымалдаушыдан сау еркекке ауру ұл туу ықтималдығы 1/4: 1/2 · 1/4 = 1/8 = 12,5%.

«Тұқым қуалаушылық пен өзгергіштік заңдылықтары» тақырыбынан тағы